г. Хабаровск, ул. Московская, д. 7 [?]
Телефон: +7 (4212) 47-80-02
Эл. почта: gendv@mail.ru
Услуги >> Генетик >>Дородовая ДНК диагностика

Дородовая ДНК диагностика

НЕИНВАЗИВНАЯ ДИАГНОСТИКА ДНК ПЛОДА

Новый неинвазивный пренатальный ДНК тест становится все более доступным для беременных женщин, которые хотят узнать есть ли у их ребенка врожденная хромосомная патология. Если результаты этого теста отрицательные, то будущая мама может избежать инвазивной и, соответственно, более опасной процедуры, такой как биопсия хориона или амниоцентез.

НД.10 Неинвазивныйпренатальный ДНК тест (НИПТ) Стандартный, Natera (USA) 48000
НД.11 Неинвазивныйпренатальный ДНК тест (НИПТ) плюс микроделеции (Расширенный), Natera (USA) 54 000
НД.12 Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA) 78 000
НД.13 Неинвазивное определение пола плода 15 000
НД.14 Неинвазивное определение резус-фактора плода 10 000

При помощи неинвазивного пренатального ДНК теста анализируются фрагменты ДНК из плода, которые проникают в кровь беременной женщины. Эта ДНК показывает, если есть хромосомные аномалии - трисомия 21 хромосомы, более известная как синдром Дауна. Это наиболее распространенный тип хромосомного дефекта (1 из каждых 700 рождений), а также трисомия 18 хромосомы, известная как синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы -синдрмПатау или моносомия X - синдром Тернера.

Многие клиники в мире предлагает пациентам с осложненной беременностью (женщины старше 35 лет, хромосомная патология при беременности ранее, плохой биохимический скрининг).

Многочисленные исследования показывают, что неинвазивный пренатальный ДНК тест обеспечивает точность прибижающуюся к 100% уже на 10 неделе беременности.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест, который даст уверенность необходимую Вам во время беременности

Во время беременности небольшое количество ДНК ребенка циркулирует в кровотоке матери. Эта ДНК несет генетическую информацию о ребенке и его хромосомах. Неинвазивныйпренатальный ДНК тест компании Natera использует образец крови беременной женщины, чтобы провести анализ ДНК ребенка и найти определенные хромосомные нарушения, которые могут повлиять на его здоровье.

Большинство людей имеют 23 пары хромосом, в общей сложности 46. Тест Panorama очень эффективно определяет случаи, когда вместо пары хромосом есть только одна или когда есть дополнительная хромосома, в частности, отвечающая за синдром Дауна,синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, а также определенные аномалии половых хромосом.

Кроме того, тест Panorama осуществляет скрининг на микроделеции, который включает в себя обнаружение 22q11.2 Синдрома делеции (Синдром Ди Джорджи) и другие микроделеции, которые встречаются в 1 случае из 1000 (заказывается дополнительно к тесту Panorama).

Некоторые методы генетического тестирования, такие как амниоцентез или биопсия хориона (CVS), являются инвазивными и несут риск выкидыша.

Пренатальный тест Panorama требует только забора венозной крови и совершенно безопасен для матери и ребенка.

Один тест – больше информации

Выявляет все возможные виды анеуплоидий у плода: Трисомии 13, 18, 21, Х, Y хромосом, которые являются причиной основных генетических синдромов: Синдрома Патау, Эдвардса, Дауна, Тернера, Кляйнфельтера, а также таких микроделеционных синдромов как Синдром Ди Джорджи, Ангельмана, «кошачьего крика», Прадера-Вилли.

Новый дополнительный скрининг на микроделеции

Зачем нужен тест на микроделеции?

  • Микроделеции могут привести к серьезным умственным и физическим нарушениям;
  • риск возникновения микроделеций достаточно большой и наблюдается приблизительно в 1 случае из 1000 новорожденных;
  • все беременности подвержены одинаковому риску микроделеций вне зависимости от возраста матери;
  • обычный биохимический скрининг и ультразвуковая диагностика имеют низкий уровень обнаружения патологии, а инвазивные процедуры несут определенный риск для матери и ребенка.