г. Хабаровск, ул. Московская, д. 7 [?]
Телефон: +7 (4212) 47-80-02
Часы работы: пн-пт с 9 до 19, сб с 9 до 15
Услуги >>Репродуктивная генетика

Репродуктивная генетика

В Медико-генетическом центре «Генетика семейного здоровья» Вы можете получить медико-генетическое консультирование по следующим вопросам::

  • Безопасная контрацепция
  • Бесплодие
  • Гестоз
  • Гипотрофия плода
  • Гормональнозависимые опухоли
  • Замершая беременность
  • Осложнение беременности
  • Предрасположенность к синдрому Дауна
  • Привычное невынашивание
  • Риск развития внутриутробных инфекций
  • Риск развития пролапса половых органов у женщин в период менопаузы.
  • Ранние преэбрионические и эмбрионические потери, неудачи в ЭКО.
  • Связь дефицита витаминов и врожденных пороков развития 
  • Эндометриоз
  • Эклампсия

Лабораторная диагностика

Генетические факторы развития репродуктивной патологии

Дородовая диагностика плода (Неинвазивная ДНК диагностика)

Консультация акушера гинеколога д.м.н. Первичный прием 2500 руб.
  Повторный прием 2000 руб.
Консультация акушера гинеколога высшая категория Первичный прием 1500 руб.
  Повторный прием 1200 руб.
Консультация генетика-консультанта, клинического генетика
Первичный прием 1500 руб.
  Повторный прием 1200 руб.

Генетические исследования в гинекологии *

Система гемостаза.Тромбофилия. Гипергомоцистенемия

СГ.10

Нарушения системы гемостаза (полная панель)(FII, FV, АВО, FXII, FXIII, FIX, FXI, FVII, FVIII, FGB, FGG, PAI-1, Gp-IIIa, Gp-Iba, Gp-Ia, GpVI, MTHFR (C677T), MTHFD, MTRR, MTRCBSSERPINC1, ProC(x2), PLAT)

28

9200 руб.

СГ.11

Нарушения системы гемостаза FII, FV

2

1000 руб.

СГ.12

Нарушения системы гемостаза FII, FV,  FGB,FGG, Gp-IIIa, Gp-IIa,MTRR, MTR, PAI-1, MTHFR (С677T))ProC(x2),

12

3600 руб.

СГ.16

Гипергомоцистеинемия Факторы риска нарушения обмена фолиевой кислоты.MTHFR (C677T), MTRR, MTR, MTHFD

4

2000 руб.

СГ.17

Гипергомоцистеинемия Факторы риска нарушения обмена фолиевой кислот и витаминов В6, В12. (MTHFR (C677T), MTHFR (A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT)

9

4000 руб.

Онкология

ОН.10

BRCA – 1  (наследственная предрасположенность к раку молочной железы) (BRCA1 – 5382insC)

1

1000 руб.

ОН.11

BRCA – 4 (наследственная предрасположенность к раку молочной железы) (BRCA1 – 5382insC, C61G, 4154delA, 185delAG) CHEK(1100delC)

4

2800 руб.

ОН.12

BRCA – 10 наследственнаяпредрасположенностьк раку молочной железы (BRCA1 – 5382insC, C61G, 4154delA, 185delAG, 2080delA, 3819del5, 3875del4, BRCA2 – 6174delT, 9318del4, 1528del4) CHEK(1100delC),BLM(Q578X)

12

4600 руб.

ОН.19

Риск рака шейки матки на фоне Вируса папилломы человека (ВПЧ)  (IL1b (2), IL6(2), INFG, TNFa)

6

3300 руб.

Фармакогенетика

Гормональная контрацепция и ГЗТ

ФГ.16

Безопасность гормональной контрацепции (FII, FV, РAI-1, MTHFR (C677T), MTHFD)

5

2800 руб. 

ФГ.17

Безопасность гормональной контрацепции FII, FV,

2

1000 руб.

ФГ.18

Метаболизм стеороидных гормонов CYP19A1, ESTR1

2

1000 руб.

Репродуктивное здоровье

РЗ.10

Отвеет на стимуляцию яичников при ЭКО (FSHR,ESR1,ESP2,FMR1)

4

2800 руб.

РЗ.11

Осложнениябеременности (невынашивание, гестоз, рискВПР) (FV, FII, PROC(2) PAI-1, GpIIIa, GpIIa, GpVI, NOS3 (2), EDNI, AGT, ACE, CYP11B2, ADD1 MTHFR (С677T), MTRR, MTR, MTHFD, IL1b(2 мутации), TNFa, MnSOD, СOX2)

30

9500 руб.

РЗ.12

Мужское здоровья (CFTR, AR, KLK3,8q24)

3

3000 руб.

РЗ.13

Азооспермия (AZFa, AZFb, AZFc)

3

2000 руб.

РЗ.14

НLA DRB1 (секвенирование)

1

2800 руб.

РЗ.15

НLA DRB1 (секвенирование) для супружеской пары

2

4500 руб.

РЗ.16

СПКЯ(AR, CYP11A, INS, PPARG)

4

2800 руб.

РЗ.17

Синдром ломкой Х-хромосомы

1

1200 руб.

РЗ.18

НLA II класса (DRB1, dQA1, dQB1) (секвенирование)(антигены тканевой совместимости)

3

5400 руб.

РЗ.19

НLA II класса (DRB1, dQA1, dQB1) (секвенирование) для супружеской пары

6

8800 руб.

Кариотипирование

К.10

Хромосомный микроматричный анализ- 750рекомендован для абортного материала при замершый беременности, спонтанном аборте, прерывание беременности по медицинским показаниям). При этом могут быть выявлены анеуплоидии, структурные перестройки от 1 000 000п.н., триплоидии. Позволяет определить происхождение дополнительного набора хромосом при триплоидиях и дифференцировать доброкачественнуюдигиническуютриплоидию от частичного пузырного заноса. Позволяет диагностировать полный пузырный занос.

1

25000 руб.

К.13

Кариотипирование

1

7000 руб.

Моногенные заболевания

МГ.13

Адреногенитальный синдром CYP21OHB (наиболее частая мутация)

1

1000 руб.

МГ.14

Адреногенитальный синдром CYP21OHB

11

6900 руб.