г. Хабаровск, ул. Московская, д. 7 [?]
Телефон: +7 (4212) 47-80-02
Эл. почта: gendv@mail.ru
Услуги >> Информация >>Остеопороз

Остеопороз

Костная ткань содержит большое количество минеральных веществ, в частности кальций и фосфор, придающие костям твердость и плотность. Метаболизм в костной ткани в значительной степени зависит от достаточного поступления в организм кальция, фосфора и других минеральных веществ; от уровня некоторых гормонов, в частности, паратгормона, гормона роста, кальцитонина, эстрогена (у женщин) и тестостерона (у мужчин). Кроме того, для усвоения кальция из пищи и включения его в костную ткань организму требуется витамин D. Плотность костной ткани (ПКТ) у человека увеличивается с возрастом и примерно в 25 - 30 лет достигает максимума. После этого плотность костей медленно уменьшается. Нарушение регуляции содержания минеральных веществ в костной ткани приводит к нарушению костной плотности (уменьшению или увеличению) и изменению костной прочности, повышению хрупкости костей, вплоть до развития остеопороза.

Остеопороз – заболевание, характеризующееся прогрессирующим уменьшением плотности костей, приводящее к снижению их прочности и, как следствие, к увеличению вероятности переломов. Возможности проведения генетической паспортизации очень важны для профилактики возрастных патологических процессов. Известно, что каждая третья белая женщина после менопаузы и 12% мужчин после 50 лет заболевают остеопорозом.

Лактозная непереносимость является одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу. Вследствие отсутствия кишечной лактазы, лактоза (молочный сахар) не может быть расщеплена до глюкозы и галактозы. Это приводит к ряду симптомов, таких, как повышенное газообразование, вздутие живота, отрыжка, спастические боли в животе, диарее. Все описанные симптомы встречаются у людей с генетическим вариантом СС полиморфизма -13910 T>C гена лактазы LCT. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску переломов костей. Такая взаимосвязь обусловлена изменением в метаболизме кальция при развитии описанной недостаточности.